Studien

B5091007 (Pfizer Inc.)

Eine Placebokontrollierte, Randomisierte, gegenüber dem Beobachter verblindete Phase III Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherhiet und Verträglichkeit eines Clostridium Difficile Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 50 Jahren und älter – „CLOVER

SCY-078-301 (SCYNEXIS, Inc.)

Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrexafungerp bei Patienten mit Pilzkrankheiten, die refraktär oder intolerant gegenüber Standard-Antipilz-Behandlung (FURI) sind.

CP40617 (F. Hoffmann-La Roche Ltd)

A Phase III, Randomized, double-blind placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safty of baloxavir marboxil in combination with standard-of-care neuraminidase inhibitor in hospitalized patients with severe influenza.

H-100-002 (Hookipa Biotech GmbH)

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase II zu HB-101, einem bivalenten Impfstoff gegen das Cytomegalievirus (CMV), bei Patienten, die als CMV-seronegative Empfänger (R-) auf eine Nierentransplantation von lebenden CMV-seropositiven Spendern (D+) warten.

MK8228-002 (Merck Sharp & Dohme Corp.)

Phase III randomisierte, doppelblinde, mit aktivem Vergleichspräparat kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-8228 (Letermovir) im Vergleich zu Valganciclovir zur Prävention von CMV-(humanes Cytomegalovirus)-Krankheit bei erwachsenen Nierentransplantatempfängern.

CCFZ533A2201 (Novartis Pharma AG)

A partially-blinded, active-controlled, multicenter, randomized study evaluating efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) of an anti-CD40 monoclonal antibody, CFZ533, in de novo and maintenance kidney transplant recipients (CIRRUS I).

HGS1006-C1121 (Human Genome Sciences, Inc.)

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Belimumab plus Standard of Care versus Placebo plus Standard of Care in Adult Subjects with Active Lupus Nephritis.

CCFZ533X2202 (Novartis Pharma AG)

A randomized, placebo-controlled, patient and investigator blinded study investigating the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of multiple doses of CFZ533 in patients with moderately active proliferative lupus nephritis.

CL002_168 (ChemoCentryx, Inc.)

A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CCX168 (Avacopan) in Patients with Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)-Associated Vasculitis Treated Concomitantly with Rituximab or Cyclophosphamide/Azathioprine.

IM011-073 (Bristol-Myers Squibb)

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of BMS-986165 With Background Treatment in Subjects With Lupus Nephritis

Study of Ravulizumab in Proliferative Lupus Nephritis (LN) or Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN) (SANCTUARY) (Alexion)

A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ravulizumab in Adult Participants With Proliferative Lupus Nephritis (LN) or Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN)

SUPERNOVA (AstraZeneca)

A Phase I/III Randomized, Double Blind Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Neutralizing Activity of AZD5156/AZD3152 for Pre Exposure Prophylaxis of COVID 19 in Participants With Conditions Causing Immune Impairment. Sub-study: Phase II Open Label Sub-study to Evaluate the Safety, PK, and Neutralizing Activity of AZD3152 for Pre-exposure Prophylaxis of COVID-19
Brief Summary